无基因突变的肺鳞癌究竟该怎样吃靶向药？
父亲肺鳞癌，基因检测无突变，因为年岁已高78岁，肺部也早期有过切除，故而前期治疗排除了手术，化疗，靶向，仅仅做了15次放疗。待选的Pd1 也迟迟不能进行，因为肺部炎症没消除在春节前的5次放疗后回家（疫情缘故），那时状态很差，气喘，咳嗽，很难讲两句话，无法自己洗脸洗脚，走两步就不行，吸氧很多。当时我们很担心撑不过2月底。
在没有办法的情况下，他开始吃早就买好的印版特罗凯，结果这阵子状态恢复的很好，咳嗽少了，不再那么连续大咳，能够自己洗脸刷牙，可以在家走些路，说话音量正常，昨天电话跟我谈了20分钟之长，生存意志也好了不少，开始跟我谈要撑过今年。所以初步判断应该是肿瘤被特罗凯控制住了，等医院解封后，尽快去做CT印证。
但鳞癌真的能被特罗凯压制？能压制多久？目前已经吃了一个月一点药，剩下的药到月底吃完。因为India目前也封国了，原来的渠道（印人）要到4.15后才告知可否发包裹。目前很纠结，不知道该怎么进行下一步靶向药
1、如果CT印证特有效，继续吃特两月
2、特耐药后，换正版2992 30mg，这个估计能管4-6个月吧？
3、耐药后再换9221（鳞癌这个管用吗？）
或者：
1、特耐药后连184YL（副作用究竟多大，看很多人都无法耐受），我家可能有骨转（骨扫描提示T12有阴影，需要MRI验证，但我们做不了，而且以前胸部被撞断过，不知道是不是以前被撞断的地方的阴影）。另外明明卡博替尼没有上市，为啥看很多网友的帖子，说医生建议184呢？
2、连280？（这个副作用小，但只有met一个靶点吧？我们估计碰不上）
3、安罗单药？但这个估计出血风险更高吧
等医院解封后，继续消炎治疗，争取下半年有免疫机会吧，说实话，真给做了，我也担心炎症风暴，父亲的炎症太严重了，前期大量激素后，恐怕肺功能受损也严重。
特罗凯或者阿法替尼有10%的几率可以抑制肺麟癌的。继续服用特罗凯就好，阿法替尼就算换药的话也是40毫克。其他的方案不是特别靠谱，有机会可以联合安罗替尼试一试，也是肺鳞癌相关药物，但是不要太早，或者报以太大希望。 地狱先生 发表于 2020-04-05 10:03
特罗凯或者阿法替尼有10%的几率可以抑制肺麟癌的。继续服用特罗凯就好，阿法替尼就算换药的话也是40毫克。其他的方案不是特别靠谱，有机会可以联合安罗替尼试一试，也是肺鳞癌相关药物，但是不要太早，或者报以太大希望。
嗯，上次你就推荐了继续特罗凯，我会延续下去的。另外阿法你为什么推荐40的呢？听说这个腹泻厉害，以我父亲性格，副作用一大，他就不肯吃了。我问过正版40的，七粒一盒，1400，在弄不到其它版本情况下，也可以正版撑几个月，但就看医生肯不肯开处方了。
另外你没提92，这个不能适用鳞癌么？
安罗替尼很贵，本地医生说了，我们不能报销，全价，7000，这个有点辣手 可否告知买印版药的渠道？谢谢！ 松鼠 发表于 2020-4-5 13:05
嗯，上次你就推荐了继续特罗凯，我会延续下去的。另外阿法你为什么推荐40的呢？听说这个腹泻厉害，以我父 ...
我有一瓶碧康版本的阿法替尼40mg可转 泰瑞莎真的不适合肺鳞癌，腹泻也是因人而异，坚持一段时间缓解了就可以了。30mg药效不好 明心在玉 发表于 2020-04-05 13:48
可否告知买印版药的渠道？谢谢！
对方现在也没法寄包裹，我觉得那边会越来越不乐观。你可以找找国内的药代 地狱先生 发表于 2020-04-05 14:54
泰瑞莎真的不适合肺鳞癌，腹泻也是因人而异，坚持一段时间缓解了就可以了。30mg药效不好
谢谢版主，后面有新的变化及时和你联系 怀念妈妈 发表于 2020-04-05 14:32
我有一瓶碧康版本的阿法替尼40mg可转
暂时还没想要孟版的吧 松鼠 发表于 2020-4-5 17:51
暂时还没想要孟版的吧
但阿法替尼就是孟版的靠谱的，印版的lucas不靠谱。我也是托人在印买的阿法替尼