求助!求解读基因检测结果
2018年9月29日患者因头疼检查,确诊肺腺癌,伴有多发脑转。开始全脑放疗20次,并进行基因检测(见第一次检测报告),检测到p.S768I突变,开始吃阿法替尼。最后CT和核磁明显有效。 2019年8月,检测出肿瘤进展,盲试奥希替尼一个月后,CT显示肿瘤减小。 之后一直保持每日80mg奥希替尼。
2020年1月,复查CT显示肺部肿瘤扩大,而后奥希替尼加量到120mg;3月份CT显示有骨转移,同时患者开始头疼。基因检测结果靶点同第一次相同,突变频率有所增高,无T790M突变。
问题:此次基因检测的结果应如何解读,是否可以换回一/二代靶向药?
20号基因突变,768i
理论上现在没有可以有效治疗的靶向药,有yl药,买的到
可以吃波齐或者788 jar360 发表于 2020-3-9 16:45
20号基因突变,768i
理论上现在没有可以有效治疗的靶向药,有yl药,买的到
可以吃波齐或者788
感谢您的建议。
另请教您,9291联184是否可行? 788是什么?第一次听说 把你帖子推给小编了,让小编明天帮你论坛公众号发布二条求助,看看能否有人给一些建议 本帖最后由 地狱先生 于 2020-3-10 00:39 编辑
第二次基因检测确实如果是血液的,准确率还是不高,最好把增大肿瘤穿刺取实体组织基因检测,一定找靠谱的基因检测公司,有条件全一些,包括免疫,肿瘤负荷tmb,还有组织也单独测一下病理看看有没有转化肺鳞癌或者小细胞。met扩增也单独免疫组化测一下,ngs有概率不能测到met扩增。 qiuyu0626 发表于 2020-3-9 16:52
感谢您的建议。
另请教您,9291联184是否可行?
是抽血检测,依旧是腺癌。感谢您的建议! 瓶子 发表于 2020-3-9 23:09
把你帖子推给小编了,让小编明天帮你论坛公众号发布二条求助,看看能否有人给一些建议
好的好的,非常感谢您! 地狱先生 发表于 2020-3-10 00:38
第二次基因检测确实如果是血液的,准确率还是不高,最好把增大肿瘤穿刺取实体组织基因检测,一定找靠谱的基 ...
之前也有考虑过血液检测准确率不高的问题,只是患者现在身体状况很不好,无法进行穿刺。还是非常感谢您的建议~
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