肺腺癌四期，胸膜多发转移，已手术。基因检测19号突变。有些问题希望大家帮助！
有几个问题烦请各位帮忙解疑：1.医生建议马上吃靶向药了，目前广西南宁凯美纳已入医保乙类药（除去报销部分，自付部分1年也要差不多2万），吃易瑞沙的话要走慈善赠药的方式（要吃够8个月，自费大概6万多），哪种药比较好一些？
2.个人比较赞成憨豆叔的轮换法（虽然身边也有一直吃了易瑞沙8年还没耐药的熟人），那么需要准备哪种靶向药呢？
3.药品如何购买？
谢谢大家的帮助。
看你手术前是做了pet ct啊，也没查出胸膜转移吗？ skyped 发表于 2018-1-12 20:26
看你手术前是做了pet ct啊，也没查出胸膜转移吗？
查不出的，手术之中才发现的，后面做了胸膜熔断。 007abc5 发表于 2018-01-12 22:26
查不出的，手术之中才发现的，后面做了胸膜熔断。
和我们家很像，我们吃的易瑞莎，已经开始领赠药了 2017年9月起，易瑞莎也巳经进入医保乙类了！再咨询一下医保办吧！ 珠峰的星空2010 发表于 2018-1-15 09:56
2017年9月起，易瑞莎也巳经进入医保乙类了！再咨询一下医保办吧！
请问是广西的吗？ 19DEL突变建议易瑞沙或特罗凯，响应率高一些；
易瑞沙民间吃印版的不少，月费用大概600块左右。 易瑞沙效果更好，凯美纳容易吃出肝功能损坏。。
yohoo 发表于 2018-1-16 21:34
19DEL突变建议易瑞沙或特罗凯，响应率高一些；
易瑞沙民间吃印版的不少，月费用大概600块左右。
特罗凯对脑转移好点吧。易主要是费用太贵，赠药之前也要花几万啊。印版又没渠道。 tzb0505 发表于 2018-1-17 12:48
易瑞沙效果更好，凯美纳容易吃出肝功能损坏。。
查了资料，好像凯美纳副作用少点啊。