好人好运 发表于 2016-7-23 20:34:30

祝福菠菜妈妈,联184有效!

184还可以20MG,我也学习一下思路。。

申请盖章 发表于 2016-7-23 22:23:58

楼主加油!我支持你,我父亲也是EGFR全不成ALK阴性,现在转移了,易瑞沙实验中

大菠菜 发表于 2016-7-24 18:46:54

好人好运 发表于 2016-7-23 20:34
祝福菠菜妈妈,联184有效!

184还可以20MG,我也学习一下思路。。

7月24日,查完血仅仅隔了一天,妈妈就说颈下和嗓子还是有点疼,除了这个没其他感觉,单疼痛的话真的没有啥好办法,刚查完血,血指标正常,肿标降,跟妈妈说实在不行先上西乐葆了,种种迹象表明,抗癌不主动寻路等来的只有死路!当前有效的情况下准备再用一段时间的91联184就考虑换药,打算有两个方案:一、易+4002+184:易耐药停药到现在已经近9个月了,看是否存在复敏,但是依然不敢盲目停止对T790、CMET和V靶点的的打击,辅助4002和184,且考虑T790打击时间久,4002足量每天300mg一天两次早晚各150mg,主要看91后能否再用上易联4002,多条方案多条路;二、91联合280,280对于我家来说是个新药,没用过,这个与184相比只有CMET靶点,对于我家试药来说意义很大,有效的话说明我家确实存在CMET,以后就可以与184轮换联合用药,无效就证明了仅仅是184的V靶点起作用,以后就在91联合阿西、索坦、1120、索拉菲尼、瑞格菲尼等V靶点药上做文章了。不知道为什么,或许是今天才反应过来,不能等到耐药了再试药,时间不允许,基因检测是个好方法,但是也有假阴性、检测阳性用药无效的例子,最直接有效的办法还是理清思路慢慢试药。目前这个阶段,真正常用的靶向药物仅有20几种,像我家这样91联合184走向绝路的,不试试可惜了。

lxd0123 发表于 2016-7-25 23:04:10

简单看了下,一开始92的剂量85感觉有点不够,其实我觉得你不加184,就把92剂量提上去也是可以试试的

高山崖人 发表于 2016-7-26 00:38:27

恭喜有效,继续努力

大菠菜 发表于 2016-7-26 08:37:04

lxd0123 发表于 2016-7-25 23:04
简单看了下,一开始92的剂量85感觉有点不够,其实我觉得你不加184,就把92剂量提上去也是可以试试的

单药120试了,加量开始几天还行,但接着就不起作用了,颈下疼,胸一侧开始皱吧

mqg8212 发表于 2016-7-26 09:02:13

......................huifukejian

盼望 发表于 2016-7-26 22:30:33

申请盖章 发表于 2016-7-23 22:23
楼主加油!我支持你,我父亲也是EGFR全不成ALK阴性,现在转移了,易瑞沙实验中

应该上2992的

meisi 发表于 2016-7-26 23:20:32

您好,看到您的介绍很是受用!!!
我妈妈64岁,2016.1月因肋骨疼检查,后petct确诊为肺腺癌,多发骨转移,基因检测21突变,于2016.1.21开始用易瑞沙,打骨针择泰,做了2次生物治疗,病情得到控制。5月开始病情有进展,开始怀疑脑膜转移,后未确诊。于6.1开始易瑞沙+184,效果非常好!!!于7.21开始服用280(250mg)+易瑞沙,想测一下cmet,妈妈服用6天,感到较以往疼痛感加重,活动不自如了,身上有针扎的感觉!看了您的治疗贴,用药经验,向您请教一下,我该怎么办?
1.需要再次基因检测吗?咨询过说需要停药检测,我不敢啊?
2.吃184效果很好,这个药可以一直吃吗?是一旦耐药以后就不能再吃了吗?妈妈吃了50天有皮疹和腹泻的副作用,但是效果挺好的。
3.目前的280还有吃的必要吗?妈妈现在的反应是不是就没有cmet?
4.那下一步用药该如何?能否给一些指导 谢谢!

RaymoneJames 发表于 2016-7-26 23:38:21

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查看完整版本: 【肺腺癌骨转】继续91联合克唑替尼,280!!!!!!!!