【肺腺癌骨转】继续91联合克唑替尼，280！！！！！！！！
本帖最后由 大菠菜 于 2017-2-17 15:52 编辑我妈CEA/CA125非常敏感，一不舒服在数值上直接就体现出来
2015.02.15 cea108.5 化疗放疗后
2015.09.07 cea35.84 易瑞沙7个月
2015.09.30 cea45.7 易瑞沙24天（市检测值）
2015.10.13 cea26.11 ca125/41.56 BIBW2992阿法替尼60mg7天
2015.11.07 cea40.68 ca125/75.48 BIBW2992阿法替尼60mg10天+75mg13天，共23天
2015.11.23 cea36.89 ca125/84.48 4002 1.5天+4002（橘黄色）联特罗凯11.5天，共13天
2015.11.23、24、25 感冒吃消炎药
2015.12.11 cea22.5 ca125/42.74 4002联特罗凯16天（4002新渠道，淡黄色）
2015.12.22 cea38.56 ca125/112.3 特罗凯9天（体感差、胸口疼痛）+9291 3天（疼痛缓解）
2016.01.06 cea32 nse18.7 9180mg19天（市检测值）
2016.02.03 cea13.19 ca125/33.27 9180mg28天+白介素2皮下注射6次共计200万IU
2016.04.03 cea12.81 ca125/35.99 9185mg60天+白介素2皮下注射6次共计400万IU
2016.05.22 cea21.52 ca125/47.76 9185mg49天+胸腺五肽7次共计70mg
2016.07.22 cea12.92 ca125/35.48 91120mg10天后联合184 20mg50天
2016.08.14 cea8.41 ca125/27.32 91120mg联合184 20mg23天+白介素2皮下注射共计100万
2016.08.19-2016.08.30 易瑞莎+4002+184体感变差，失败
2016.8.31 91120mg+18440mg体感稳定，刀口，颈部，微痛
2016.10.5--10.8 91120mg+280 300mg/分3次早中晚，有效果不明显
2016.10.9--11.3 91120ng+280 400mg/2分次早晚，胸痛缓解，食欲增强，淋巴中药方6副，蒿甲醚6支，日本膏药贴
2016.11.3--11.8 91120mg+1120200mg/2次早晚，未知
2016.11.9-？ 91120mg+184 45mg等待基因检测结果2016.11.30基因检测25外显因子突变
2016.11.30-？继续91 120mg联合18445mg有效，看下次检测！
2016年5月22日、7月22日、8月14日肿标检查报告单
两次次检查肌酸激酶高出正常值三倍，大夫说正常，没有药物，有这样情况的病友吗，求教。
8月31日，前天妈妈说胸开始痛了，昨天停了易+4002换了91，联184，疼痛缓解，睡眠也好了。这意味着91换易联4002方案坚持了12天彻底失败！
9月4日，住院21天治疗咳嗽，但是没有治好只能算是缓解，明显消瘦了。91联合184稳定一段时间准备试280。
9月18日，好歹将就过了一个团圆节，妈妈颈部的淋巴结爆发性的增大了，身体消瘦，91联合184肺部控制很好，但对这些转移灶确实无能为力，尤其是淋巴，现在吞咽都受影响，步步维艰，感觉妈妈有些放弃了...
9月27日，咳嗽明显减轻，184加量到45mg还是起作用的，稳定几天，准备十一把184换成280，试试这个贵族药效果怎么样，280不行的话真的就只能在V靶点晃荡了。加油加油！！
10月5日，今天开始联合280试试，希望有效。
10月8日，联合280效果不错，但是不是很明显，胸痛症状部分缓解，刀口处隐痛减轻，早中晚各100mg共三次。
10月10日，一天三次一次100mg效果不太明显，从昨天开始加到400mg一天，每天两次，早晚各200mg，今天第二天开始效果不错，胸痛几乎感觉不到，但是颈下淋巴结依然在肿大疼痛，可能这个位置的淋巴转移灶不是靶向能所及的，还是没找到有效的靶向，有效果再用几天看看，太急躁了。
10月13日，280一天400mg分两次联合91120mg服用，效果不错，胸口和刀口的疼痛感消失，咳嗽用妈妈的描述是减少了五分之四，真是万幸，看来我家是T790和cmet双突变的，以后可以考虑在91联合184、280、克唑替尼间轮换了。但是颈部肿大的淋巴结还是没得到很好的控制，这个位置确实太难，放疗离着气管和食管太近了，手术几乎不可能，中低分化腺癌每一步走的真是太难~~~~(>_<)~~~~
10月27日，280改成一天2次一次100mg，肺部稳定，食欲好转，但是颈部锁骨淋巴还是肿痛，肩膀也随之疼，病友中药方开了6天，蒿甲醚开了4盒准备用用看。
11月3日，今天开始91 120mg联合1120200mg分两次，一天早晚各一次，对付颈部锁骨肿大淋巴，前段时间一个疗程的治疗淋巴中药方和注射蒿甲醚几乎无作用，疼痛依然，日本的膏药也起不了多大作用。今天换上1120标准用量的三分之二看看这个抗肺部纤维化、抗血管生成的药物能不能缓解这症状。一步步的真是艰难，准备再打唑来膦酸..
11月8日，91联合1120效果未知，准备下周基因检测，不能再盲目了
11月23日，今天基因检测，外周血，6天出结果，期待有对应的靶向药物！
蒿甲醚注射液
日本膏药
2014年3月份查出右肺上叶肺腺癌，在山东省立医院做了手术切除，14年化疗4周期，放疗25次，均失败，今年2月份又复发了，CEA108.5，肺内多发结节，咳嗽、头晕、胸水抽了1200ML,还没抽完，人就快不行了。医生断言活不过正月十五，他没办法了说自费2400元做基因检测吃易瑞沙，北京DNA解码实验室结果出来E靶点野生，医生不建议吃，说意义不大，准备后事吧，眼看不行了，回家打消炎针吃易瑞沙和鸦胆子油口服乳液7个月到现在，前四个月和正常人一样，逛超市，做饭，洗衣服，正常的吓人……这7个月没敢做任何检查。
9月初右腋下难受，一周后胸、背疼、晚上睡眠差，7日县医院住院查CEA 35.84，CA-125是58.81，住院只是每天一瓶增强免疫力的药共14天，无炎症。
出院后依然胸痛、背疼，整夜坐着，9月29日又到市医院住院查CEA 45.7，CT显示有胸水，心包积液……医生建议培美曲塞，母亲拒绝化疗，她说化疗还不如死了算了，打算特罗凯，医生不让吃，说易瑞沙和特罗凯都是一个靶点的，吃不吃的意义不大，会发展很快……自己觉得是易瑞沙耐药，可是肺部除了胸水总体上是好的，双肺结节相对2月减少，易瑞莎对我母亲是有效的。住院期间穿刺抽胸水2次共1300ml,注入白介素-2两次，氨溴索、康莱特14天。鉴于易耐药，在住院的第8天我将易瑞莎换2992，在上2992前，我停了三天的易，更疼了。吃2992第二天腹泻5次，以后基本每天不到3次（思密达没吃）。
市人民医院出院后第二天，依然觉得胸疼、后背疼、胸闷，整夜坐着，甚至出现流清鼻涕、咳嗽，大量吐痰……10月14，又住县医院，查CT右肺部炎症，病灶比9月7日住院有所扩大， 发现T1/2/3椎体骨质破坏，符合转移CT表现，查CEA26.11，CA-125是41.56，nse18.1，停了鸦胆子油口服乳液，医院每天八瓶吊瓶消炎药+雾化，氨溴索、喜炎平、头孢等....
10月30日下午3点打骨转针艾瑞宁4mg,今天开始中午D巧钙片3片，水飞蓟3次，打针后无发烧、无骨痛等不良表现，2992已经吃25天（17天60mg+75mg9天，还有4天吃完一个月），主要副作用就是腹泻、口腔溃疡，思密达无效，易蒙一天2次止住。吃2992共30天，我妈说没觉得有什么作用，这个月2992吃完，下一步检查2992有效怎么办，无效又怎么办？
11月4日妈妈出院了，她耐受不了75mg的2992，说下个月无论如何也不吃了，胸前依然疼，不过比以前有所缓解。
11月6日，30天的2992全部吃完，体感：腹泻、烂舌，体重下降厉害。明天查血。
11月7日，骨转，查血：血常规正常、肾功：尿素氮、肌酐比正常值偏低0.2，厌食，2992无效，前7天降低或许是住院灌注白介素2和康莱特的结果。休息两天。下一步怎么恢复肾功？wz4002+特？9291？易+184？
11月9日晚服用第一片4002（150mg）
11月10日单药4002（150mg*2）
11月11日，4002（150mg*2）联合特罗凯，辅助辅酶Q10！
11月14日，开始学习郭林气功，主要学习呼吸法，希望有辅助作用。（基本没学）
11月18日，4002还有3天量，要断药了，求救。
11月20日，鼻子下面、下巴皮疹严重，不敢碰，右侧刀口处隐痛。鼻子下面喘气还疼....抹上了百多邦，手指涂了冰王皮裂膏。
11月21日，觉得浑身冷，量体温38.2，不咳嗽，我晕！感冒了...连花清瘟颗粒，头孢呋辛，再不行又要住院了。
11月23日，烧退了，不咳嗽，还是觉得不放心，带妈妈去医院医生说查个血看看吧，给开上了血常规和生化，我一想都来了，连CEA，ca125一起了吧，还加了凝血五项。下午4点结果出来了，白细胞10.48（3.5-9.5），血糖7.45（3.89-6.11），CEA36.89，CA125/84.48,相比13天前CEA降3.79，CA125升9，凝血五项中，D-二聚体1.75（0-0.5），纤维蛋白原6.6（2-4），医生说有可能是炎症引起的升高，多注意观察，继续吃消炎药，再烧起来就住院，注意观察血糖。ca125一直直线上升继续4002+特吗？
11月23、24、25日 感冒只吃消炎药
11月26日 继续wz4002+特（wz4002新渠道）
11月29日 第二次打骨转针（艾瑞宁）
11月30日 又开始牙疼，和上次一样
12月05日 做了病理的ALK免疫组化检测，下周三出结果，妈妈一切正常、无不适情况，能吃能睡。依然300mg4002+特+阿司匹林+辅酶Q10中，ALK突变的概率仅仅3%，哎...。
12月9日，ALK结果还没出来，妈妈右颈下淋巴结肿大，问我今天吃鸦胆子油吧，觉得瘤子往头里跑啊，我说吃吧....
12月11日，喜忧参半，下午省立医院的ALK免疫组化结果出来了：阴性，克唑替尼类药物估计废了；早上查的血常规、生化、CEACA125也出了结果，血常规全部正常，生化血糖偏高0.5，肿标CEA:22.5，CA125:42.74,比上次检查CEA降低14.39，CA125降低：41.74，近期妈妈能吃能睡，谢谢论坛！
12月19日，4002联合特后一个月降CEA18，不确定是4002的作用，还是特的作用，于是单药特9天，妈妈前天说手术刀口处疼，肺里面闷疼，锁骨淋巴肿大压迫的右边的半边脸疼...种种不舒服彻底验证了易耐药后单特几乎无效的说法，而特联4002的吃饭实在花费太高了，今天我装了2克91的胶囊给妈妈，今晚吃第一粒，特联合4002有效，期待91继续延续奇效！快过年了，实在不愿再看到妈妈坐在病床上望着窗外万家灯火黯然的眼神......妈妈加油！
12月20日，再过几天就又开始打骨转针了，妈妈牙齿有个蛀牙槽，每次打完骨转针就疼几天，我担心下颌骨坏死，不准备经常使用骨转针，该184不知效果如何，担心副作用太大，稳定几天看看情况再上吧。
12月22日，妈妈咳嗽流鼻涕，我把她送来住院了，上午的CT报告出来了，总体上看特联合4002的这段时间里，病情明显缓解，右肺部的病灶比2个月前明显减小，包裹型的胸水也减少。骨质破坏情况由骨转针控制。意料之中的，如憨叔说的CEA大降，体感好，在影像上表现的相当符合！
12月26日，今天是91的第7天，单药特9天带来的进展明显缓解，尤其是胸部的疼痛感，偶尔咳嗽也不疼了。颈部下肿大淋巴也不再感觉十分压迫，91的作用实在是太神奇！
2016年1月4日，91今天吃完这粒就半个月了，症状明显改善，无痛感，偶尔咳嗽，颈下锁骨淋巴结压迫有所缓解，就是在10左右开始出现了以前从未出现过的副作用，不由自主的流清鼻涕、脱发，掉好多，查血象无炎症，妈妈说这是在化疗吗？决定在年前去放疗一下颈下锁骨淋巴，纠结中....再等等还是去放？
1月5日，今天去医院查了好多项目，胸部CT,肝、胆、胰、脾、肾、肠系膜、锁骨淋巴、腋窝彩超，血常规、生化、肿标、凝血五项，明天出结果。医生说放疗要放25次以上不然没作用，可行吗？我记得去年的时候肺部放疗25次，都烂了，要不要做7---8次就好？
1月6日，住院，肝、胆、胰、脾、肾、肠系膜、锁骨淋巴、腋窝彩超未见异常，医生说，颈下淋巴结放疗必须25次以上，10次以下没有这样的！放10次以下，不起作用还会刺激它更加长大...是这样吗？
1月8日妈妈出院了，肿标CEA32，不同机构检测的随没有可比性，但是根据以往的数据市里检测的始终比县里的高出10左右。在院里打了三天的康莱特和生脉，和大夫商量下，大夫说看片子肺部控制的很好，颈部淋巴放疗年后再做吧，不然一个疗程下来正好过年，把脖子烤的烂乎乎的。有没有缓解的贴或者特效药呢？哎...妈妈又想吃鸦胆子油口服乳液了，她说感觉病灶顺着脖子往头上走，吃吧，权当个安慰剂。每天一片100mg的拜阿司匹林肠溶片不能控制血小板的上升，已经超过最高值到361了，D2聚体3.29，也在缓慢上升...
1月15日，还有三天妈妈就吃够一个月了，年前看看找个合适的时候去查一次血吧，现在颈下淋巴肿大的地方趋向于缓解，疼痛感在消退但是不是很明显，相比单药特9天后的情形好太多了，现在能吃能睡，今天又装了10天80mg的91，看看吃完给她加量到85mg一天，明天准备皮下注射白介素-2。
1月16日，打了一针20万IU的白介素2，妈妈在治疗胸水时用过，而且效果很好，低剂量一周二次试试吧。颈下淋巴肿大处贴了阿魏化痞膏，一切正常，期待有正效果！
1月19日，阿魏化痞膏已经贴了三天了，没感觉怎么样，但是91的神奇作用已经不容置疑了，感觉肺部很清爽，现在红光满面，脸上明显的有肉了，明天第二次打白介素2。
1月22日，阿魏化痞膏第二贴，总共已经贴了一周了，颈下淋巴结肿大的地方依然隐隐痛，哎...91需要加到90mg吗？肺部控制很好，为什么颈下淋巴结肿大始终不受控制..吃甲硝唑和洛索洛芬能缓解，但是一停就不行，真的得放疗吗？
1月26日，一切正常，每周的三、七 40nl白介素2皮下注射，贴阿魏化痞膏，每天80mg91，早饭后阿司匹林肠溶胶囊一片，复方斑蝥胶囊2粒，中午饭后辅酶Q10一粒，饭后2小时9291，晚饭后复方斑蝥胶囊，一周后将复方斑蝥胶囊轮换为鸦胆子油口服乳液，一个月后将91替换为易联合4002.
1月29日，一如既往的正常，过年了真担心，妈妈吃91这一个多月的时间正常的吓人，今天这边赶大集，她自己坐公交去的，买了一大堆东西回来，才给我电话说去赶集了，我天，今天零下7啊！还是担心她的颈下淋巴，但是这几天没说疼，不知道是白介素2、还是阿魏化痞膏起作用了，91还有一天吃完，今天晚上又装了22粒，加量到了85--90mg，希望过个好年！加油加油！！
2月3日，体感太好了，妈妈说明天去逛超市买东西，我劝了好一会她才放弃，超市里人多传染感冒咋办，有病友回帖说该查查血了，我想也是，年前查下吧，妈妈说什么也不去，说很正常去干嘛，这几天她还老跟老爷子吵吵，把老爷子气的不轻，说舒服了有力气顾得跟我吵嘴了...今天下午拿到结果，CEA降到了13多，CA125降到了正常值！！降是在意料之中的，但是没想到降这么多，这个值是从妈妈发病到现在从没有过的！感谢论坛，感谢帮助我的病友们！感谢9291，把陪妈妈过年的奢望实现了！O(∩_∩)O谢谢！！
2月14日，91继续神奇！妈妈状态相当稳定，颈部淋巴几乎感觉不到痛，现在是每天85mg91，中成药复方斑蟊胶囊和鸦胆子油口服乳液一周一轮换，下个月我看看需不需要给她注射一针23介的肺炎疫苗，有了解的请帮我分析下能打吗?谢谢！
2月28日，生活依然是那么平静，难得过年来这么安宁，不知道91会坚持多久，现在是早晚复方斑蝥胶囊、鸦胆子油口服乳一周一轮换，午饭后9185mg，晚饭后胸腺肽胶囊一粒。颈下淋巴有时候还是隐隐作痛，妈妈也开始抵触放疗了，说得这个病哪有那么舒服的，这样就很不错了。
3月3日，一切安好，91已经快三个月了，加油加油！查血又一个月了，看看这两天再去查个。
3月7日，打算明后天去查血，4个月没打骨转针了，没见任何不适，神奇的9291难道还控制骨转？昨天县里的大夫打电话回访了，问妈妈怎么样了，他不相信妈妈还活着，光一个劲的砸吧嘴说：“靶向有效就好。改天住上院化疗个更好。”要化疗吗？ 3月8日，打算明天去体检的，妈妈说，我感觉很好，不疼不痒的，很平常人一样，我才不去花那个钱，什么时候去我会给你说的。
4月2日，快一个月没更新了，这段时间过得好快，一如既往的正常，妈妈体感很好，洗衣、做饭、逛超市买菜，还时不时的包个水饺，最近这个月还把孩子接了回来看孩子，2个月没查血了，今天晚上软磨硬泡才说动她，明天查血，祝福吧！
4月3日，今天一大早就把我妈带医院去了，挂了肿瘤科等了10分钟大夫还没去，查血又不看病，不等了，又跑到门诊挂号处换的内科，下午4点出的结果，血常规、生化一切正常，肿标里CEA相比2个月前CEA微降，CA125微升，总起来看这数值相差不大，结合良好的体感来看算得上稳定，这就是稳定期吧。O(∩_∩)O~
4月7日，妈妈彻底感冒了，咳嗽、鼻涕、发烧，体温计到头，今天上午在诊所输液，我给她买的感康、头孢克圬、阿奇霉素，一起上...
4月8日，退烧了，还是一个劲的流鼻涕，继续吊瓶，今天第一次皮下注射胸腺五肽，耐受很好，明天继续，将持续10天。
4月10日，妈妈感冒症状减轻，胸腺五肽是10mg的打了三天了我才发现，马上停了，改一周打一次，当成了1mg 的，(⊙﹏⊙)b疯了！！！今天下午刚装完91，每颗85mg以上低于88mg，加辅料混合物170以上176以下，介于两者之间吧，期待继续神效！
4月12日，感冒好了，又恢复到了正常状态。停了4天的辅助用药，今天开始继续。
5月18日，准备月底去查血，不知不觉又快二个月了。
5月22日，今天去查血了，这几天妈妈觉得肩膀一天比一天疼的厉害，颈下淋巴压迫感越发明显，体感上的不足在我家敏感的肿标数值上完全体现。相比1个半月前肿标全面上升了，尤其是cea上升近一倍，与易瑞沙耐药前的症状差不多，放疗？妈妈很抵触，就连做个ECT都不想，化疗更不可能了。靶向，虽光围绕EGFR和耐药基因做文章，但我家基因检测还是野生的。找千百个理由（要以影像为主、一次的肿标检测不准等等）不想承认耐药，但是差的体感加上升的肿标数据说明它确确实实是来了，91以来肺部控制的很好，但是耐药导致的淋巴转移灶一直没控制，肩膀的疼痛靠阿魏化痞膏、洛索洛芬缓解，骨转的情况这半年多一直没有检查，从发病到现在只用过2支艾瑞宁的唑来膦酸，肩膀的疼可能是与锁骨淋巴病灶和颈下淋巴病灶挨得太近压迫和癌细胞侵蚀所致。现在出现的这情况不能等，不能犹豫，不管有效无效都要试试，等到彻底进展换什么都来不及。明天起90mg91+40mg184吃2停1,停1这天用西乐葆，辅助用中成药复方斑蟊胶囊换成华蟾素，看体感，23天后查血。再不行只能做个血基因看到底什么突变！
5月24日，今天有点蒙了，早上妈妈突然眼前发黑晕厥，醒来浑身冷汗，眼前发乌。这是脑转的症状吗，不会这么快吧，急诊做个心电图没事，心率稍快，血压正常。让做核磁妈妈死活不做，说查出来又能如何，在家躺了一上午稍微好点，中午竟然自己包萝卜大包子，快吃饭了还是觉得有点想晕的感觉，又躺下出了一身的虚汗，早上饭后就吃了阿司匹林肠溶胶囊和两粒华蟾素胶囊，184昨天吃了40mg91是90mg一直服用的，今天晚上备了120mg和130mg的91，如果再出现晕厥就上。现在处境十分的窘迫，9291面临耐药，脑转不确定，即便确定脑转加大剂量的91未必能起作用。妈妈现在每天五种药物，吃的太多，今天起只9291联合184，辅酶Q10，其他全停。看情况。
5月25日，今天停了所有的药物，单用91120mg看效果，今天好多了，妈妈说感觉比昨天好一万倍。可能是吃药吃多了，可能是184混合不均匀，可能是脑转，但是91趋向耐药是一定的。明天开始间断联合20mg184继续看看。
5月28日，91加量到120mg四天了体感稳定，没再出现黑蒙。在观察几天看看。
5月31日，昨天晚上做的五红汤，豆子好硬，没泡发，今天是91加量到120mg第7天了，效果很好继续观察
6月10日，颈下还是有些疼，91到120看来也撑不了太久了，担心184用了会黑蒙....明天开始低剂量联合20mg试试
6月15日，120mg91联合20mg184 4天了，体感稳定，颈部不疼了，睡眠改善，再观察几天看看。
6月21日，120mg91联合20mg184 10天了，颈部压迫感减小不疼了，转移灶摸起来小了好多，靶向真是个神奇的东西！
7月22日，由于体感很好，二个月没查了，早早的和妈妈商量通了来查血，这次一下抽了5管，这几天妈妈体感还是不错的就是开空调遇冷咳嗽，抽完去小店吃的早餐，一个小肉饼，一碗黑米粥，一个鸡蛋，食欲很不错。下午4点出结果了，91联合184还是不错的，血常规 、凝血五项、D-2聚体都在正常范围，生化的常规项目也还不错，尤其肿标恢复到三个半月前的水平，结合体感看还是挺欣慰的，毕竟这病不要求怎么怎么好，稳定就是最好的！生化项目里就是肌酸激酶超标了三倍多，大夫说有转移和服用靶向药物都会引起升高，没有好的药物，不用管它，不知道这个有没有病友了解情况，请教一下 。 7月24日，查完血仅仅隔了一天，妈妈就说颈下和嗓子还是有点疼，除了这个没其他感觉，单疼痛的话真的没有啥好办法，刚查完血，血指标正常，肿标降，跟妈妈说实在不行先上西乐葆了，种种迹象表明，抗癌不主动寻路等来的只有死路！当前有效的情况下准备再用一段时间的91联184就考虑换药，打算有两个方案：一、易+4002+184：易耐药停药到现在已经近9个月了，看是否存在复敏，但是依然不敢盲目停止对T790、CMET和V靶点的的打击，辅助4002和184，且考虑T790打击时间久，4002足量每天300mg一天两次早晚各150mg，主要看91后能否再用上易联4002，多条方案多条路；二、91联合280，280对于我家来说是个新药，没用过，这个与184相比只有CMET靶点，对于我家试药来说意义很大，有效的话说明我家确实存在CMET，以后就可以与184轮换联合用药，无效就证明了仅仅是184的V靶点起作用，以后就在91联合阿西、索坦、1120、索拉菲尼、瑞格菲尼等V靶点药上做文章了。不知道为什么，或许是今天才反应过来，不能等到耐药了再试药，时间不允许，基因检测是个好方法，但是也有假阴性、检测阳性用药无效的例子，最直接有效的办法还是理清思路慢慢试药。目前这个阶段，真正常用的靶向药物仅有20几种，像我家这样91联合184走向绝路的，不试试可惜了。
8月14日，咳嗽，偶尔有痰，昨天拍了个ct，胸椎骨转位置第三椎体竟然没有了，右肺上叶有炎症，不算太厉害，第二、第一椎体只有少部分低密度，相比上此肺部结节完全消失，积液几乎没有，肺部有炎症，今天住院挂了吊瓶，消炎针剂一天两次，住在了普外科，虽然医院有肿瘤科、内科、但是妈妈不想去，一是觉得那些科室的医生治不好她的病，二是这边环境稍微好些，而且还有一个神奇的大夫每次炎症都能让妈妈化险为夷。抗癌，靶向有效好多病友都不想去医院，认为偶尔咳嗽相比癌痛没什么，到炎症发展到极其厉害或者即便去了医院，大夫把抗癌放第一位忽略消炎，后果不可想象，进展的一塌糊涂，最后进ICU。有炎症必须先消炎...确实让妈妈很无语，咳嗽吃了几天甘草片无效，又去诊所拿了两种药吃了瞌睡也无效，吃可待因，半天竟然吃了四片，昨天晚上晚饭吃完就吐了，喝水也吐，今天住上院大夫就给了一针胃复安，期待一起好起来吧！
8月16日，今天住院第三天，咳嗽还是没有缓解，无痰干咳，是91剂量大刺激神经了？明天准备上易+4002+184方案，上184后经常观测的敏感肿标cea，ca125明显下降了，但是无数据的CA199好高，大夫说影像肝部有钙化灶影响的，明天换方案不知道会产生什么后果，无效怎么办？无效换不回91联合184怎么办？一切未知！
8月19日，今天开始第二天的易+4002+184，咳嗽缓解，不知道是不是上了雾化的原因，继续观察
8月25日，今天第八天的易+4002+184，体感稳定，还在医院治疗咳嗽，又换了一种消炎针剂，效果不错。
北京DNA解码实验室测的E靶点检测野生结果！！
鲁冰花
肿瘤标志物检测原则：
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邦大菠菜家顶上去 老魏 发表于 2015-11-2 19:24
邦大菠菜家顶上去
{:soso_e100:} 谢谢魏哥{:soso_e100:} 本帖最后由 szxumi 于 2015-11-2 22:08 编辑
顶 如果无效是不是换4002或者9291？ 第一周有效，应该这个月也有效。第一周不是降了cea吗 我推断2992用处不大，当前应该消灭易抗药产生的790，，用相关抑制剂，推荐4002加特 szxumi 发表于 2015-11-2 22:07
顶 如果无效是不是换4002或者9291？ 第一周有效，应该这个月也有效。第一周不是降了cea吗
4002+特有什么作用？4002靶点什么？2992快吃完了还有三天就检查。 流动马 发表于 2015-11-2 23:27
我推断2992用处不大，当前应该消灭易抗药产生的790，，用相关抑制剂，推荐4002加特
4002+特有什么作用？怎么吃？4002靶点什么？2992快吃完了还有三天就检查。有效的话呢？4002和特都没有吃过 你自己考虑有无能力主动换药，无能力就吃到耐药为止，如果2992有效就继续吃。无效换9291。 seacat 发表于 2015-11-4 14:29
你自己考虑有无能力主动换药，无能力就吃到耐药为止，如果2992有效就继续吃。无效换9291。
下个月无论有效没效都不能吃2992了，腹泻太厉害，一天两次易蒙停还拉3次，
口腔溃疡也很厉害。
主要是骨转了
9291+184？ 流动马 发表于 2015-11-2 23:27
我推断2992用处不大，当前应该消灭易抗药产生的790，，用相关抑制剂，推荐4002加特
我妈耐受不了副作用，特+4002副作用是不是更大！
9291+184估计也是
怎么办？