一口气读完，我家21突变，也是脑转、骨转、胸膜转，化疗2次，紫衫醇+奈达铂，化疗达到止住了胸水的效果，然后易瑞沙2.5月，易瑞沙+280半月，现在特+280半月，体感有效中，妈妈电话中反复强调，一直像近2个月就好了。联合用280主要是骨痛难忍，从用的效果看，估计原发CMET扩增，近来280快断货，准备特+184。特+280基本无副作用，主要是一只眼睛红，鼻头红，鼻子周围少许皮疹，脚有点肿。后面的路，在你的贴中可以借鉴，持续关注中。祝福！大家加油！
楼主试V靶点的药是因为当初的免疫组化没有这项，请问什么原因后来一直没做呢？如果确定有没有表达不就更好用药了吗？
楼主的判断总是智慧又果断！我得好好领悟学习。我记得JACK群里好像说过古婷家用正版804长效，楼主家的804也是正版的吗？还是因为放疗打开了血脑屏障所以入脑药效好呢？
本帖最后由 nbhstqw 于 2015-12-6 13:21 编辑
tdp3488286 发表于 2015-11-17 20:21
2015.11.15,299804－29天，本地查血，cea=1.76,降幅37.14%，结果比较意外，因为之前试过单用，cea从没 ...
我也是cmet扩增，读了你的治疗贴很受启发，有机会可以QQ上多聊聊，我们探讨轮换用药的最佳办法
看来280的副作用比184要小很多，谢楼主分享经验！
楼主可以短我下280的渠道吗？家里急需，谢谢！
希望一直更新，我家病情和你家很相似，持续关注中，并且希望得到您的指导。，谢谢
没看到LZ的更新了，应该是凡德应用期间一切稳定吧，真好！我妈是前期一直应用E靶点药致耐后184联特有效中，没做过基因检测和免疫表达，估计是E耐药引起的CMet突变，考虑下一步用药，从LZ贴中收获这方面的知识，感谢分享！
感觉我父亲病情和您亲人很类似，但是不同的是我父亲做的CMET扩增是阴性。我父亲去年2月查出肺腺癌转移，然后穿刺淋巴基因检测结果是E靶点21突变，但是考虑培美化疗效果非常好所以进行了6个周期后8月才开始吃易特，可惜易特两个月无效导致多发脑转，然后进行全脑放疗并开始盲试今年1月吃克药，没想到ALK没突变的情况下居然效果非常好cea一直降低，直到今年8月又发生多发脑转（身体控制非常好），考虑到是不是ALK或者ROS1突变才克药有效，我们换了ap并停了克药，没有效果脑转加重并身体复发CEA也升高了，于是10月开始培美+阿瓦化疗并且效果不错，现在我家面临的选择就是下一步靶向药的方向了，由于我家父亲基因检测过两次基本把所有靶点都检测过了，除了第一次E靶点21突变，其它都是阴性，所有现在逻辑上没法推测靶点了，您这里有没有比较好的建议呢？目前父亲吃184一周，不知道有没有效果，由于原来吃特药皮疹厉害，现在家人都抗拒特+184吃法，您觉得我换9291+184联吃如何？期待您的指导，谢谢。
clintyang 发表于 2015-12-13 18:37
感觉我父亲病情和您亲人很类似，但是不同的是我父亲做的CMET扩增是阴性。我父亲去年2月查出肺腺癌转移，然 ...
第二次没有查E靶点了，只查了ALK，CMET,TM790呢