阳光～ 发表于 2024-04-11 13:57
明白了，20后插吃舒沃是对的，这个需要看间质性肺炎严不严重，如果不严重，可以继续吃药再配合尼达尼布试试看，如果严重，理论上需要停药的
好的，谢谢您。
太不容易了
老师们，我们吃一代药，盐酸埃克替尼4个半月，肿瘤没变大，但是大夫说实性增强，癌胚抗原下降了30，出现了新的骨转移，大夫说耐药了，重新做基因检测没有t790突变，盲吃阿美替尼一个月，复查肿瘤大小没变，胸水减少了，但是副作用太大了，肌酸激酶超过了10倍，转氨酶100，让我们停药一周，今天是第三天，大家对后续治疗有什么好的建议吗。
魏楠妈妈要健康 发表于 2024-04-26 22:08
老师们，我们吃一代药，盐酸埃克替尼4个半月，肿瘤没变大，但是大夫说实性增强，癌胚抗原下降了30，出现了新的骨转移，大夫说耐药了，重新做基因检测没有t790突变，盲吃阿美替尼一个月，复查肿瘤大小没变，胸水减少了，但是副作用太大了，肌酸激酶超过了10倍，转氨酶100，让我们停药一周，今天是第三天，大家对后续治疗有什么好的建议吗。
应该是基因复杂性，我会考虑回到一代，特罗凯加贝伐试试
阳光～ 发表于 2024-04-26 23:43
应该是基因复杂性，我会考虑回到一代，特罗凯加贝伐试试
谢谢老师，我们刚一开始查出来的时候什么都不懂，穿刺取病例，穿了两次，一次组织不够用，第二次没穿到组织，不想再遭一次罪，就用血化验的，第一张和第二张图片是第一次的基因检测。四个半月后说耐药了，第二次又做了一次基因检测，这回特意找的外科手术的医生，穿到组织了，用组织做的，第二张图片是最近一次做的基因检测。老师们麻烦帮忙看看麻烦了。
https://oss.yuaigongwu.com/pic/20240427/1714168282227557799.jpg
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有基因突变的都好幸运，我妈妈19年8月确诊肺腺癌3b，没有那么幸运没有基因突变，4年多化疗20次放疗28次，现在原发又增大，不知道前路在何方
tengmx1 发表于 2024-04-27 10:25
有基因突变的都好幸运，我妈妈19年8月确诊肺腺癌3b，没有那么幸运没有基因突变，4年多化疗20次放疗28次，现在原发又增大，不知道前路在何方
有没有可能再做一次基因检测，很多病友是二次复验才查出来的
阳光～ 发表于 2024-04-27 10:52
有没有可能再做一次基因检测，很多病友是二次复验才查出来的
准备去评估下看看能不能穿刺，上次医生说挨着大血管，穿刺风险很大
tengmx1 发表于 2024-04-27 17:57
准备去评估下看看能不能穿刺，上次医生说挨着大血管，穿刺风险很大
嗯嗯，再做一次 一旦有呢是不是，即使没有，也没遗憾，以后不总想着这个事了
谢谢阳光老师的分享。。